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Hématologie>>>Leucémies myéloïdes aigues

Type de traitement : Chimiothérapie Sans Thérapies ciblées Essai activé : A venir Oui Titre : Phase : Phase II Phase III Phase I-II Phase II-III Sans Groupe Age : Adultes Enfants Séniors

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Titre abrégé	Titre
2102-HEM-101	2102-HEM-101 : Phase 2 multicentrique, ouverte du FT-2102 comme simple agent et en combinaison avec Vidaza pour les patients atteints de LAM ou SMD avec une mutation IDH1
ALM	ALM : Analyse phénotypique comparative des cellules blastiques et des effecteurs immuns dans le sang et la moelle de sujets LAM et SMD.
CDA	CDA : Recherche de biomarqueurs constitutionnels chez des patients atteints de Leucémies Aigues Myéloïdes et traités par cytarabine.
LAM Ponatinib	LAM Ponatinib : Etude de phase I-II évaluant la tolérance et l’efficacité de la combinaison du Ponatinib et de l’Aracytine à forte dose ou à dose intermédiaire comme traitement de consolidation chez des patients atteints de Leucémie Aigüe Myéloblastique de risque intermédiaire et associée à une duplication de FLT3-ITD, en première rémission complète.
Myechild01	Myechild01 : Etude internationale randomisée de phase III chez les enfants et adolescents traités pour une leucémie aiguë myéloblastique (LAM) intégrant une étude de dose du gemtuzumab ozogamicin (GO) associé à la chimiothérapie d’induction
MyloFrance ALFA1401	MyloFrance ALFA1401 : Etude exploratoire randomisée comparant le traitement par Gemtuzumab Ozogamicin (GO) /cytarabine au traitement standard par idarubicine /cytarabine chez les sujets âgés de 65 à 80 ans et présentant une leucémie aigüe myéloïde et un caryotype non défavorable.
Quantum-First / ACC220-A-U302	Quantum-First / ACC220-A-U302 : Etude de phase III double insu vs placebo pour évaluer le Quizartinib avec une chimio d'induction et de consolidation standard, puis administré comme traitement d'entretien chez des patients de 18 à 75 ans ayant reçu un diagnostic récent de LAM avec mutation FLT3-ITD

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Mise à jour : 19/06/2019