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Peau et Mélanome>>>Mélanome


Type de traitement : Essai activé : Titre :
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Titre abrégéTitre
BMS CA224-020 BMS CA224-020 :
Etude de phase I/IIa d’escalade de dose et d’expansion étudiant la sécurité d’emploi, la tolérabilité et l’efficacité de l’anticorps monoclonal Anti-LAG-3 (BMS-986016) seul ou en combinaison avec un anticorps monoclonal Anti-PD-1 (Nivolumab, BMS-936558) dans le traitement des tumeurs solides avancées
BMS CA224-047 BMS CA224-047 :
Etude de phase 2/3, randomisée, en double aveugle, comparant le Relatlimab combiné au Nivolumab versus Nivolumab chez des participants atteints d'un mélanome métastatique ou non résécable non préalablement traité.
COMBI-APlus COMBI-APlus :
Etude de phase IIIb, en ouvert, évaluant le dabrafenib en COMBInaison avec le trametinib comme traitement Adjuvant du mélanome de stade III, avec une mutation de BRAF V600 et après résection complète, dans le but d’étudier l’impact d’un algorithme adapté (Plus) à la gestion de la pyrexie sur les conséquences de cet effet indésirable.
CPDR001F2301 Phase III CPDR001F2301 Phase III :
Etude de phase I puis III, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, comparant l’association PDR001/dabrafenib/trametinib à l’association placebo/dabrafenib/trametinib chez des patients atteints de mélanome non résécable ou métastatique , porteurs d’une mutation BRAF V600 , sans traitement antérieur
EADO NEO VC EADO NEO VC :
Etude de phase II à bras unique, traitement néo-adjuvant avec combinaison de Vemurafenib et de Cobimetinib (GDC-0973) dans le traitement du mélanome malin à métastase isolée (AJCC stade IIIC / IV) et étude des biomarqueurs intégrés
Illuminate IMO 2125-MEL-301 Illuminate IMO 2125-MEL-301 :
Etude randomisée de phase III visant à comparer l’association IMO-2125 et ipilimumab versus ipilimumab seul chez des sujets présentant un mélanome réfractaire aux anticorps anti-PD-1.
ImmunoCobivem ImmunoCobiVem :
Etude ImmunoCobiVem : étude de phase 2, randomisée, évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement séquentiel par cobimetinib et vemurafenib suivi d’une immunothérapie par atezolizumab, chez des patients ayant un mélanome non résécable ou métastatique avec une mutation BRAF V600.
Mel BRAF V600 12-17 Melanoma stade IIIC/IV BRAF V600 12-17 :
Etude de phase I, en ouvert, multicentrique, d’escalade de dose étudiant le Vemurafenib chez des jeunes patients âgés de 12 à 17 ans présentant un mélanome de stade IIIC/IV confirmé histologiquement et non résécable et porteur de la mutation BRAF V600
MK-3475-716_KEYNOTE 716 MK-3475-716_KEYNOTE 716 :
Etude de phase III randomisée en double aveugle évaluant le Pembrolizumab (MK-3475) versus Placebo en adjuvant chez des patients atteints d’un mélanome de stade II réséqué à haut risque (KEYNOTE 716)
NIRVANA NIRVANA :
Traitement combiné par Nivolumab et radiothérapie hypofractionnée multisite chez des patients atteints de mélanome avancé et naïfs de traitement
Plateform CPDR001J2201 Plateform CPDR001J2201 :
Etude plateforme de phase II, randomisée, ouverte, évaluant l'efficacité et la sécurité de nouvelles combinaisons de spartalizumab (PDR001) dans des mélanomes non résécables ou métastatiques précédemment traités.
TEP 18F-DOPA B-RAF inhibiteur TEP 18F-DOPA B-RAF inhibiteur :
Etude pilote sur l'intérêt de l'imagerie par TEP à la 18F-DOPA dans le mélanome métastatique traité par B-RAF inhibiteur
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Mise à jour : 22/02/2019

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