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Peau et Mélanome>>>Mélanome


Type de traitement : Essai activé : Titre :
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Titre abrégéTitre
BMS CA209-8FC BMS CA209-8FC :
Etude clinique de phase 1, randomisée en double-aveugle, en groupes parallèles, comparant les pharmacocinétiques du BMSCHO1-nivolumab et du nivolumab chez des patients après résection complète d’un mélanome de stade IIIa/b/c/d ou IV.
BMS CA224-020 BMS CA224-020 :
Etude de phase I/IIa d’escalade de dose et d’expansion étudiant la sécurité d’emploi, la tolérabilité et l’efficacité de l’anticorps monoclonal Anti-LAG-3 (BMS-986016) seul ou en combinaison avec un anticorps monoclonal Anti-PD-1 (Nivolumab, BMS-936558) dans le traitement des tumeurs solides avancées
BMS209-76K BMS209-76K :
Etude de phase 3 randomisée, en double aveugle sur l'immunothérapie adjuvante avec Nivolumab contre Placebo après la résection complète du mélanome de stade IIB/C.
COMBI-APlus COMBI-APlus :
Etude de phase IIIb, en ouvert, évaluant le dabrafenib en COMBInaison avec le trametinib comme traitement Adjuvant du mélanome de stade III, avec une mutation de BRAF V600 et après résection complète, dans le but d’étudier l’impact d’un algorithme adapté (Plus) à la gestion de la pyrexie sur les conséquences de cet effet indésirable.
EORTC 1612-MG EORTC 1612-MG :
Etude de phase 2 évaluant l’efficacité d’une association de thérapie ciblée suivie d’une association d’immunothérapie par rapport à une association d’immunothérapie seule chez des patients ayant un mélanome non résécable ou métastatique avec mutation V600 BRAF.
KEYNOTE 630 / Mk3475-630 KEYNOTE 630 / Mk3475-630 :
Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, évaluant le pembrolizumab versus placebo en tant que thérapie adjuvante, après chirurgie et radiothérapie, chez des patients ayant un carcinome épidermoïde cutané, localement avancé, à haut risque
LEAP-003 / MK-7902-003 LEAP-003 / MK-7902-003 :
Etude clinique de phase III, randomisée, contre placebo évaluant la sécurité d’emploi et l’efficacité de l’association du Pembrolizumab (MK-3475) avec le Lenvatinib (E7080/MK-7902) versus le Pembrolizumab seul, en première ligne de traitement, chez des patients atteints d’un mélanome de stade avancé.
Mel BRAF V600 12-17 Melanoma stade IIIC/IV BRAF V600 12-17 :
Etude de phase I, en ouvert, multicentrique, d’escalade de dose étudiant le Vemurafenib chez des jeunes patients âgés de 12 à 17 ans présentant un mélanome de stade IIIC/IV confirmé histologiquement et non résécable et porteur de la mutation BRAF V600
PLATforM CPDR001J2201 PLATforM CPDR001J2201 :
Etude plateforme de phase II, randomisée, ouverte, évaluant l'efficacité et la sécurité de nouvelles combinaisons de spartalizumab (PDR001) dans des mélanomes non résécables ou métastatiques précédemment traités.
ROCHE BP41054 ROCHE BP41054 :
Etude de phase IB, en ouvert, multicentrique, visant à évaluer la sécurité d'emploi et l'activité thérapeutique du RO6874281, une immunocytokine, variante de l'Interleukine-2 (IL-2v) ciblant la protéine d'activation des fibroblastes alpha (FAP), en association avec le Pembrolizumab (anti-PD1), chez des patients présentant un mélanome avancé et/ou métastatique non précédemment traité.
TEP 18F-DOPA B-RAF inhibiteur TEP 18F-DOPA B-RAF inhibiteur :
Etude pilote sur l'intérêt de l'imagerie par TEP à la 18F-DOPA dans le mélanome métastatique traité par B-RAF inhibiteur
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Mise à jour : 11/01/2021

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