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Thorax>>>Poumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)


Type de traitement : Essai activé : Titre :
Phase : Groupe Age :
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Titre abrégéTitre
BI 1336-0011 BI 1336-0011 :
Etude de phase Ib , en ouvert, du BI 836880 en association avec le BI 754091 pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l’efficacité chez des patients naïfs et précédemment traités par inhibiteurs de « check point » atteints de cancer bronchique non épidermoïde non à petites cellules (CBNPC) métastatique ou localement avancé.
BRIGALK2 BRIGALK2 :
Etude rétrospective observationnelle multicentrique française chez les patients atteints de CBNPC stade IV porteurs d’un réarrangement de ALK traités par BRIGATINIB : Evaluation des caractéristiques cliniques, tumorales, efficacité, mode de progression.
CA209-605 CA209-605 :
Etude de phase 1 évaluant la combinaison de la radiothérapie hypo-fractionnée et du Nivolumab seul ou en association avec l'Ipilimumab, chez des patients atteints de cancer du poumon non à cellules prétraités de stade avancé
CBNPC 2L EGFRm - CA209-722 CA209-722 :
Essai randomisé, en ouvert, du nivolumab (BMS-936558) plus pemetrexed / platine ou nivolumab plus ipilimumab (BMS-734016) en comparaison au pemetrexed plus platine chez des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade IV ou récidivant, présentant une mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), T790M négatif, qui n’ont pas répondu à une ligne de traitement par inhibiteurs de tyrosine kinase de l’EGFR
CNPC IV Anti-EGFR/Anti C-Met CNPC stade IIIb/IV 2L et plus EGFR+ / CINC280X2105C :
Etude de phase Ib/II, multicentrique, en ouvert, évaluant EGF816 en association avec INC280 chez des patients adultes atteints de cancer du poumon non à petites cellules EGFR muté.
DENIVOS CNPC stade IV 2ème ligne - DENIVOS :
Etude de phase II, multicentrique de l'évaluation du Denosulab associé au nivolumab en 2ème Ligne de traitement chez des patients présentant un CBNPC (épidermoide et non epidermoide) de stade IV porteurs de métastases osseuses.
DS8201-A-U204 CNPC avancés stade IV HER 2+ / DS8201-A-U204 : :
Etude de phase 2, multicentrique, en ouvert, à 2 cohortes portant sur le trastuzumab déruxtécan (DS-8201a), un conjugué anticorps-médicament (CAM) anti-HER2 pour le traitement du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) surexprimant le récepteur HER2 ou HER2-muté, non résécable et/ou métastatique.
IFCT-1703 R2D2 IFCT-1703 R2D2 :
Etude de phase II du trastuzumab en combinaison avec le pertuzumab chez des patients présentant un cancer bronchique non à petites cellules pré-traité avec une mutation Her2 et recevant du docetaxel.
IMMUNO-ADDICT - GFPC 06-2018 IMMUNO-ADDICT - GFPC 06-2018 :
Etude multicentrique ouverte de phase II, non randomisée, évaluant l’association Platine-Pemetrexed-Atezolizumab (+/- Bevacizumab) chez des patients présentant un cancer du poumon stade IIIB / IV non à petites cellules et présentant une mutation EGFR, un réarrangement ALK ou ROS1 progressant après une ou plusieurs thérapies ciblées.
Janssen 61186372EDI1001 Janssen 61186372EDI1001 :
Etude de phase 1, de première administration à l’Homme, en ouvert, avec escalade de dose du JNJ-61186372, un anticorps humain bispécifique EGFR et C-MET, chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé.
LUMINOSITY M14-239 CNPC stade IV 2L ou 3L Cmet _ LUMINOSITY M14-239 :
Etude de phase II, en ouvert, évaluant la sécurité et l'efficacité du Telisotuzumab vedotin (ABBV-399) chez des patients présentant un cancer du poumon non à petites cellules c-Met+, préalablement traités.
MORPHEUS BO39610 MORPHEUS BO39610 :
Etude de phase Ib/II, multicentrique, randomisée et en ouvert, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'immunothérapie en traitments combinés chez des patients atteints d'un cancer métastatique du poumon non à petites cellules.
MS100070-0176 MS100070-0176 :
Étude de suivi multicentrique, en ouvert, visant à recueillir des données à long terme sur les participants issus de plusieurs études cliniques portant sur l’avélumab (MSB0010718C).
PIONeeR-2-3L anti PDL1 PIONeeR :
Immuno-oncologie de précision pour les patients atteints d'un cancer du poumon avancé non à petites cellules (CPNPC) traités par anti PD (L) 1: PIONeeR-Identification de biomarqueurs
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Mise à jour : 25/02/2020

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