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Thorax>>>Poumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)


Type de traitement : Essai activé : Titre :
Phase : Groupe Age :
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Titre abrégéTitre
BI 1336-0011 BI 1336-0011 :
Etude de phase Ib , en ouvert, du BI 836880 en association avec le BI 754091 pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l’efficacité chez des patients naïfs et précédemment traités par inhibiteurs de « check point » atteints de cancer bronchique non épidermoïde non à petites cellules (CBNPC) métastatique ou localement avancé.
CA043-001 CA043-001 :
Etude de phase 1/2, de première administration chez l’homme, évaluant BMS-986288 en monothérapie et en association avec nivolumab chez des patients atteints de tumeurs solides au stade avancé.
CARMEN-LC03 CARMEN-LC03 :
Etude de phase 3 randomisée, en ouvert évaluant le SAR408701 par rapport au docétaxel chez des patients précédemment traités, atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde métastatique avec tumeurs CEACAM5 positives.
CC-911-ST-002 / Cohorte C CC-911-ST-002 / Cohorte C :
Étude multicentrique de phase II, en ouvert, à plusieurs cohortes, visant à évaluer la sécurité d'emploi et l'efficacité du CC-90011 en association avec le Nivolumab chez des patients ayant un cancer avancé.
JNJ 61186372EDI1001 JNJ 61186372EDI1001 :
Etude de phase 1, de première administration à l’Homme, en ouvert, avec escalade de dose du JNJ-61186372, un anticorps humain bispécifique EGFR et C-MET, chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé.
JNJ-73841937NSC1001 JNJ-73841937NSC1001 :
Etude en ouvert de phase 1/1b afin d’évaluer la sécurité d’emploi et la pharmacocinétique du JNJ-73841937 (Lazertinib), un Inhibiteur de Tyrosine Kinase de l’EGFR de troisième génération, en monothérapie ou en association avec le JNJ-61186372, un anticorps humain bispécifique de l’EGFR et de cMet, chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé.
LIST LIST :
Étude non-interventionnelle multi-cohorte, multicentrique, longitudinale, prospective chez des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules avancé, traités par nivolumab, en France, après au moins un traitement antérieur incluant une chimiothérapie.
LUMINOSITY M14-239 CNPC stade IV 2L ou 3L Cmet _ LUMINOSITY M14-239 :
Etude de phase II, en ouvert, évaluant la sécurité et l'efficacité du Telisotuzumab vedotin (ABBV-399) chez des patients présentant un cancer du poumon non à petites cellules c-Met+, préalablement traités.
MARIPOSA 2 MARIPOSA 2 :
Etude de phase III, randomisée, en ouvert, comparant l'Amivantamab et le Lazertinib en association avec une chimiothérapie à base de sels de platine versus la chimiothérapie à base de sels de platine chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules muté EGFR localement avancé ou métastatique, après échec de l'Osimertinib.
MORPHEUS POUMON / BO39610 MORPHEUS POUMON / BO39610 :
Etude de phase Ib/II, multicentrique, randomisée et en ouvert, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'immunothérapie en traitments combinés chez des patients atteints d'un cancer métastatique du poumon non à petites cellules.
MS100070-0176 MS100070-0176 :
Étude de suivi multicentrique, en ouvert, visant à recueillir des données à long terme sur les participants issus de plusieurs études cliniques portant sur l’avélumab (MSB0010718C).
ORAKLE / IFCT 1902 ORAKLE :
Etude de phase II mono-bras, multicentrique évaluant l’efficacité et la tolérance du lorlatinib en monothérapie après échec en 1ère ligne de traitement d’un inhibiteur d’ALK de 2ème génération chez des patients présentant un Cancer Bronchique Non à Petites Cellules (CBNPC) de stade avancé ALK positif.
PIONeeR TRIAL PIONeeR TRIAL :
Immuno-oncologie de précision pour les patients atteints d'un cancer du poumon avancé non à petites cellules (CPNPC) traités par anti PD (L) 1.
PIONeeR-2-3L anti PDL1 PIONeeR :
Immuno-oncologie de précision pour les patients atteints d'un cancer du poumon avancé non à petites cellules (CPNPC) traités par anti PD (L) 1: PIONeeR-Identification de biomarqueurs
RAMP-202 / VS-6766-202 RAMP-202 / VS-6766-202 :
Étude de phase 2 visant à évaluer le VS-6766 (double inhibiteur de RAF/MEK) seul et en association avec le défactinib (inhibiteur de FAK) dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) présentant une mutation du gène BRAF (V600E ou non) récidivant.
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Mise à jour : 10/08/2022

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