Bienvenue sur le site de consultation des essais de recherche clinique de cancérologie en cours dans les services de l'AP-HM

Tout Cancer>>>Pan Tumeurs


Type de traitement : Essai activé : Titre :
Phase : Groupe Age :
Filtrer
Titre abrégéTitre
AMGEN 20170543 AMGEN 20170543 :
Etude de phase 1 premier essai chez l’humain, en ouvert, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité de l'AMG 510 chez des patients présentant des tumeurs solides avancées, porteurs d'une mutation du gène KRAS.
APHM 2016-53_BIO-001-IPH APHM 2016-53_BIO-001-IPH :
Etude de profil immunologique d’échantillons tumoraux archivés en bloc de paraffine de patients atteints de tumeur solide
BAY 94-9343 / 20322 BAY 94-9343 / 20322 :
Etude d’extension multicentrique, en ouvert visant à donner un accès continu au traitement par anetumab ravtansine chez des patients atteints d’une tumeur solide qui ont participé à une étude précédente commanditée par Bayer.
BIO-003-IPH BIO-003-IPH :
Identification et caractérisation fonctionnelle des sous populations de leucocytes, des cellules tumorales et du microenvironnement tumoral chez des patients atteints de tumeurs solides.
BMS CA013-004 BMS CA013-004
Etude de phase I/IIa avec le BMS-986179 administré seul et en combinaison avec le Nivolumab (BMS-936558) chez des patients avec des tumeurs solides au stade avancé
BMS CA224-048 BMS CA224-048 :
Étude de phase I/II du Relatlimab (anticorps monoclonal Anti-LAG-3) en association avec le Nivolumab (anticorps monoclonal Anti-PD-1) et le BMS-986205 (inhibiteur IDO) ou en association avec le Nivolumab et l’Ipilimumab (anticorps monoclonal Anti-CTLA-4) chez des patients présentant une tumeur solide à un stade avancé.
BO40729 - IMBRELLA B BO40729 - IMBRELLA B :
Étude d'extension, multicentrique, en ouvert menée chez des patients précédemment inclus dans une étude portant sur l'Atézolizumab avec pour promoteur GENENTECH et/ou F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
BOLD / E7389-G000-213 BOLD / E7389-G000-213 :
Etude de phase 1/2 à bras unique évaluant la sécurité d'emploi et l'efficacité de l'Eribuline mésilate en association avec l'Irinotecan chez les enfants atteints de tumeurs solides réfractaires au récidivantes.
CHIMIOAGE CHIMIOAGE :
Cohorte des patients âgés >70 ans atteints d'un cancer et/ou hémopathie maligne et traités par chimiothérapie et/ou immunothérapie et/ou thérapie ciblée et/ou hormonothérapie de nouvelle génération après évaluation oncogériatrique et révision thérapeutique sur l’AP-HM.
D0816C00025 AZ LYNPARZA D0816C00025 AZ LYNPARZA :
A Phase I, Open-label, Parallel Group Study to Investigate Olaparib Safety and Tolerability, Efficacy and Pharmacokinetics in Paediatric Patients with Solid Tumours
D419EC00001 D419EC00001 :
Etude multicentrique en ouvert de phase I/II, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité préliminaire du durvalumab en monothérapie ou du durvalumab en association avec le trémélimumab chez des patients pédiatriques atteints de tumeurs solides avancées et de malignités hématologiques.
DENACAPST DENACAPST :
Dépistage National des Cancers Post-traitement carcinologique reçu dans l’enfance du Sein et de la Thyroïde.
EXPRESS EXPRESS :
Etude du degré d'altération génomique comme prédicteur des réponses exceptionnelles et inattendues aux thérapies ciblées chez des patients avec des tumeurs solides.
G040782 RXDX-101-02 STARTRK -2 G040782 (RXDX-101-02) STARTRK-02:
Essai panier de phase 2, en ouvert, multicentrique, mondial visant à évaluer l’entrectinib dans le traitement de patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques porteuses des réarrangements de gènes NTRK1/2/3, ROS1 ou ALK
GMEDICO 2017-50 GMEDICO 2017-50 :
Protostic cardiovasculaire des patients suivis en cardio-oncologie : Cohorte GMEDICO
|<<   <   /  3  >   >>| 42 / 43 enregistrements
Retour
 
Mise à jour : 11/01/2021

Logo des 3C Site du Centre de Coordination en Cancérologie

Ce site respecte les principes de la charte HONcode de HON Ce site respecte les principes de la charte HONcode.
Vérifiez ici.

Mentions légales