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Titre abrégéTitre
Abbvie M15-819 Abbvie M15-819 :
Étude de phase 1, en escalade de dose, multicentrique, en ouvert, évaluant l’ABBV-428, une immunothérapie, chez des patients ayant des tumeurs solides de stade avancé
APHM 2016-53_BIO-001-IPH APHM 2016-53_BIO-001-IPH :
Etude de profil immunologique d’échantillons tumoraux archivés en bloc de paraffine de patients atteints de tumeur solide
BAY 73-4506 / 15906-Régo ped BAY 73-4506 / 15906-Régo ped :
Etude multicentrique en ouvert non contrôlée de phase 1 d'escalade de dose de regorafenib chez des enfants ayant une tumeur solide maligne récurrente ou réfractaire aux thérapies standards
BAY 94-9343 / 18327 BAY 94-9343 / 18327 :
Étude de phase I, en ouvert, évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’immunogénicité de l’anetumab ravtansine chez des patients porteurs de tumeurs solides avancées exprimant la mésothéline et présentant différents stades d’insuffisance hépatique ou rénale
BAY 94-9343 / 18329 BAY 94-9343 / 18329 :
Étude de phase I en ouvert, visant à évaluer l’effet de l’itraconazole (inhibiteur du Cytochrome P450 3A4 [CYP3A4] et de la glycoprotéine P [P-gp]) sur la pharmacocinétique de l’anetumab ravtansine, et les effets électrocardiographiques, la tolérance et l’immunogénicité de l’anetumab ravtansine administré en monothérapie et conjointement avec l’itraconazole chez des patients ayant une tumeur solide avancée exprimant la mésothéline
Bayer 15834_ARCS-Multi Bayer 15834_ARCS-Multi :
Etude de phase 1b, multi-indications, portant sur l'anetumab ravtansine (BAY 94-9343) administré chez les patients atteints de tumeur malignes avancées ou récidivantes exprimant la mésothéline
BMS CA013-004 BMS CA013-004
Etude de phase I/IIa avec le BMS-986179 administré seul et en combinaison avec le Nivolumab (BMS-936558) chez des patients avec des tumeurs solides au stade avancé
CC-4047-BRN-001 CC-4047-BRN-001 :
Etude clique de phase II évaluant le pomalidomide (CC-4047) en monothérapie chez des enfants et jeunes adultes atteints de tumeurs cérébrales primitives en rechute ou progressives
COBIMETINIB - GO29665 COBIMETINIB - GO29665 :
Etude multicentrique, en ouvert de phase I/II avec escalade de dose visant à évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique du cobimétinib, chez les enfants et les jeunes adultes atteints de tumeurs solides précédemment traitées
D081KC00001 D081KC00001 :
Étude de phase I/II évaluant le MEDI4736 (anticorps anti-PD-L1) en association avec l’olaparib (inhibiteur de la PARP) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées
DENACAPST DENACAPST :
Dépistage National des Cancers Post-traitement carcinologique reçu dans l’enfance du Sein et de la Thyroïde
Directives anticipées Directives anticipées :
Evaluations et préconisations pour la mise en place des directives anticipées en oncologie
EORTC 1658 EORTC 1658 :
Qualification des méthodes d’imagerie pour l’évaluation des pneumopathies interstitielles induites par les anticancéreux (ImageILD)
EXPRESS EXPRESS :
Etude du degré d'altération génomique comme prédicteur des réponses exceptionnelles et inattendues aux thérapies ciblées chez des patients avec des tumeurs solides.
G040782 (RXDX-101-02 G040782 (RXDX-101-02) :
Essai panier de phase 2, en ouvert, multicentrique, mondiale visant à évaluer l’entrectinib dans le traitement de patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques porteuses des réarrangements de gènes NTRK1/2/3, ROS1 ou ALK
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Mise à jour : 26/03/2019

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