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Type de traitement : Autres Chimiothérapie Immunothérapie-Vaccinothérapie Radiothérapie Thérapies ciblées Essai activé : A venir Oui Titre : Phase : Phase I Famille : Digestif Peau et Mélanome Sarcomes et GIST Sein Système Nerveux Central Thorax Tout Cancer VADS et ORL Organe : AcSé Tout Cancer Autres cancers thoraciques Autres localisations des VADS Cerveau Foie Mélanome Pan Tumeurs Poumon-CBNPC métastatiques (2L et plus) Poumon-CBNPC métastatiques ou en rechute (1L) Poumon-CBNPC stades précoces (I à IIIA) Poumon-CPC métastatiques ou en rechute (1L et plus) Sarcomes Sein Groupe Age : Adultes Enfants Séniors Tous

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Famille	Organe	Titre abrégé	Titre
Digestif	Foie	EISAI E7080-J081-116	EISAI E7080-J081-116 KEYNOTE 524 : Etude de Phase Ib en ouvert visant à évaluer le Lenvatinib associé au Pembrolizumab chez des patients atteints d'hépato-carcinome cellulaire.
Peau et Mélanome	Mélanome	ADURO	ADURO : Etude multicentrique de phase 1 visant à évaluer la sécurité et la pharmacocinétique de l’ADU-1604, un anticorps monoclonal Anti-CTLA-4 chez les adultes atteints de mélanomes métastatiques.
Peau et Mélanome	Mélanome	Mel BRAF V600 12-17	Melanoma stade IIIC/IV BRAF V600 12-17 : Etude de phase I, en ouvert, multicentrique, d’escalade de dose étudiant le Vemurafenib chez des jeunes patients âgés de 12 à 17 ans présentant un mélanome de stade IIIC/IV confirmé histologiquement et non résécable et porteur de la mutation BRAF V600
Sarcomes et GIST	Sarcomes	PROPAN	PROPAN : Etude de détermination de dose sur un critère modélisant efficacité-toxicité du propranolol en association avec le cyclophosphamide métronomique à dose fixe, par voie orale, chez les patients atteints d’angiosarcome localement avancé ou métastatique
Sein	Sein	Abbvie M16-074	Abbvie M16-074 : Etude de phase I multicentrique d’escalade de dose en ouvert évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance et la pharmacocinétique de l’ABBV-368 en monothérapie et en association chez des patients présentant des tumeurs solides localement avancées ou métastatiques.
Système Nerveux Central	Cerveau	BIOMEDE	BIOMEDE : Thérapeutiques ciblées sur les biomarqueurs dans les gliomes diffus infiltrant du tronc cerebral
Système Nerveux Central	Cerveau	BRF116013	Tumeur solide BRAF V600 Dabrafénib - BRF116013 : Etude de phase I/IIa en 2 parties, en ouvert, et à un seul bras, multicentrique, pour déterminer la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique du Dabrafénib oral chez les sujets pédiatriques âgés de 1 mois à moins de 18 ans et présentant une tumeur solide avec une mutation BRAF V600 à un stade avancé.
Thorax	Autres cancers thoraciques	PDC-Lung-01	PDC-Lung-01 : Etude de phase I/II, ouverte, d’escalade de dose, visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité, l’immunogénicité et l’activité clinique préliminaire du vaccin thérapeutique anticancéreux, PDC*lung01, associé ou non à un traitement par antiPD-1 chez des patients atteint d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).
Thorax	Autres cancers thoraciques	Roche BP40657	Roche BP40657 : Etude de phase Ib/II, en deux parties, évaluant la pharmacocinétique, l’efficacité et la sécurité de l’atezolizumab administré par voie sous-cutanée chez des patients présentant un cancer bronchique non à petites cellules de stade IV.
Thorax	Poumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)	BI 1336-0011	BI 1336-0011 : Etude de phase Ib , en ouvert, du BI 836880 en association avec le BI 754091 pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l’efficacité chez des patients non traités par inhibiteurs de « check point » atteints de cancer bronchique non épidermoïde non à petites cellules (CBNPC) métastatique ou localement avancé, en rechute pendant ou après une première ligne de traitement à base de sel de platine.
Thorax	Poumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)	CA209-605	CA209-605 : Etude de phase 1 évaluant la combinaison de la radiothérapie hypo-fractionnée et du Nivolumab seul ou en association avec l'Ipilimumab, chez des patients atteints de cancer du poumon non à cellules prétraités de stade avancé
Thorax	Poumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)	CNPC IV Anti-EGFR/Anti C-Met	CNPC stade IIIb/IV 2L et plus EGFR+ / CINC280X2105C : Etude de phase Ib/II, multicentrique, en ouvert, évaluant EGF816 en association avec INC280 chez des patients adultes atteints de cancer du poumon non à petites cellules EGFR muté.
Thorax	Poumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)	Janssen 61186372EDI1001	Janssen 61186372EDI1001 : Etude de phase 1, de première administration à l’Homme, en ouvert, avec escalade de dose du JNJ-61186372, un anticorps humain bispécifique EGFR et C-MET, chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé.
Thorax	Poumon-CBNPC métastatiques ou en rechute (1L)	CPDR001C2101	CPDR001C2101 : Etude de phase Ib en ouvert, multicentrique évaluant PDR001 en association avec un doublet de chimiothérapie à base de platine chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules avancé, indépendamment du statut PD-L1
Thorax	Poumon-CBNPC stades précoces (I à IIIA)	AC00102014-101	AC00102014-101 : Etude de phase I multicentrique en ouvert sur la sécurité d’emploi, la pharmacocinétique et l’efficacité préliminaire de AC0010MA, un inhibiteur d’EGFR préservant le type sauvage, chez des patients adultes atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec mutation de l’EGFR préalablement traitée et mutation acquise T790M.

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Mise à jour : 12/08/2019