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Type de traitement : Essai activé : Titre :
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FamilleOrganeTitre abrégéTitre
HématologieLeucémies lymphoïdes aiguesJCAR017-BCM-004 JCAR017-BCM-004 :
Etude de phase 1b/2 multicentrique, multicohorte, à bras unique, en ouvert, évaluant la sécurité et efficacité du JCAR017 chez les patients pédiatriques présentant une leucémie aigue lymphoblastique à cellules B (LAL-B) ou un lymphome non hodgkinien à cellules B (LNH-B) en rechute ou réfractaire.
HématologieLeucémies myéloïdes aiguesAG120-C-001 AG120-C-001 :
Etude de phase 1, multicentrique, en ouvert, à dose croissante, et suivie d’une phase d’expansion, évaluant la sécurité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l’activité clinique de l’AG-120 administré par voie orale à des patients atteints d’hémopathies malignes avancées avec mutation du gène IDH1, avec une sous-étude auprès de patients atteints d’un syndrome myélodysplasique récidivant ou réfractaire et une sous-étude auprès de patients atteints d’hémopathies malignes avancées avec dysfonctionnement d’organes.
Peau et MélanomeMélanomeMel BRAF V600 12-17 Melanoma stade IIIC/IV BRAF V600 12-17 :
Etude de phase I, en ouvert, multicentrique, d’escalade de dose étudiant le Vemurafenib chez des jeunes patients âgés de 12 à 17 ans présentant un mélanome de stade IIIC/IV confirmé histologiquement et non résécable et porteur de la mutation BRAF V600
Sarcomes et GISTSarcomesPROPAN PROPAN :
Etude de détermination de dose sur un critère modélisant efficacité-toxicité du propranolol en association avec le cyclophosphamide métronomique à dose fixe, par voie orale, chez les patients atteints d’angiosarcome localement avancé ou métastatique
Système Nerveux CentralCerveauALTREM ALTREM :
Etude de phase I, combinaison de l’alpelisib et du trametinib dans les méningiomes agressifs récurrents.
Système Nerveux CentralCerveauEORTC 1608 STEAM EORTC 1608 STEAM :
Etude de phase Ib portant sur le TG02 chez des personnes âgées atteintes d'un astrocytome anaplasique ou d'un glioblastome nouvellement diagnostiqué ou chez les adultes atteints d'un astrocytome anaplasique ou d'un glioblastome récidivant.
Système Nerveux CentralCerveauORP-TMZ-I-a / OP1083 ORP-TMZ-I-a / OP1083 :
Etude de bioéquivalence entre la suspension orale de témozolomide (Ped-TMZ) et les gélules de Temodal®.
ThoraxAutres cancers thoraciquesPDC-Lung-01 PDC-Lung-01 :
Etude de phase I/II, ouverte, d’escalade de dose, visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité, l’immunogénicité et l’activité clinique préliminaire du vaccin thérapeutique anticancéreux, PDC*lung01, associé ou non à un traitement par antiPD-1 chez des patients atteint d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).
ThoraxPoumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)BI 1336-0011 BI 1336-0011 :
Etude de phase Ib , en ouvert, du BI 836880 en association avec le BI 754091 pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l’efficacité chez des patients naïfs et précédemment traités par inhibiteurs de « check point » atteints de cancer bronchique non épidermoïde non à petites cellules (CBNPC) métastatique ou localement avancé.
ThoraxPoumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)JNJ 61186372EDI1001 JNJ 61186372EDI1001 :
Etude de phase 1, de première administration à l’Homme, en ouvert, avec escalade de dose du JNJ-61186372, un anticorps humain bispécifique EGFR et C-MET, chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé.
ThoraxPoumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)JNJ-73841937NSC1001 JNJ-73841937NSC1001 :
Etude en ouvert de phase 1/1b afin d’évaluer la sécurité d’emploi et la pharmacocinétique du JNJ-73841937 (Lazertinib), un Inhibiteur de Tyrosine Kinase de l’EGFR de troisième génération, en monothérapie ou en association avec le JNJ-61186372, un anticorps humain bispécifique de l’EGFR et de cMet, chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé.
Tout CancerAcSé Tout CancerAcSé ESMART BRAS B,E,F,I,J AcSé ESMART BRAS B,E,F, I,J:
Essai thérapeutique européen basé sur la stratification des anomalies moléculaires chez des patients présentant une tumeur réfractaire ou en rechute
Tout CancerPan TumeursAbbVie M14-237 AbbVie M14-237 :
Etude de phase I/Ib d'escalade de dose, multicentrique, en ouvert, évaluant l'ABBV-399, un conjugué anticorps-médicament, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.
Tout CancerPan TumeursAMGEN 20170543 AMGEN 20170543 :
Etude de phase 1 premier essai chez l’humain, en ouvert, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité de l'AMG 510 chez des patients présentant des tumeurs solides avancées, porteurs d'une mutation du gène KRAS.
Tout CancerPan TumeursBI 1367-0001 BI 1367-0001 :
Etude en ouvert de phase Ia/Ib visant à déterminer la dose de BI 894999 pris par voie orale une fois par jour chez des patients présentant des tumeurs malignes à un stade avancé, avec une administration répétée en cas de bénéfice clinique.
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Mise à jour : 07/09/2021

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