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Type de traitement : Autres Chimiothérapie Immunothérapie-Vaccinothérapie Radiothérapie Sans Thérapies ciblées Essai activé : A venir Oui Titre : Phase : Phase I Famille : Digestif Peau et Mélanome Sarcomes et GIST Sein Système Nerveux Central Thorax Tout Cancer VADS et ORL Voies Urinaires Organe : AcSé Tout Cancer Autres cancers thoraciques Autres localisations des VADS Cerveau Foie Mélanome Pan Tumeurs Poumon-CBNPC métastatiques (2L et plus) Poumon-CBNPC métastatiques ou en rechute (1L) Poumon-CBNPC stades précoces (I à IIIA) Sarcomes Sein Vessie Groupe Age : Adultes Enfants Séniors

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Famille	Organe	Titre abrégé	Titre
Digestif	Foie	EISAI E7080-J081-116	EISAI E7080-J081-116 KEYNOTE 524 : Etude de Phase Ib en ouvert visant à évaluer le Lenvatinib associé au Pembrolizumab chez des patients atteints d'hépato-carcinome cellulaire.
Peau et Mélanome	Mélanome	ADURO	ADURO : Etude multicentrique de phase 1 visant à évaluer la sécurité et la pharmacocinétique de l’ADU-1604, un anticorps monoclonal Anti-CTLA-4 chez les adultes atteints de mélanomes métastatiques.
Peau et Mélanome	Mélanome	BMS CA209-8FC	BMS CA209-8FC : Etude clinique de phase 1, randomisée en double-aveugle, en groupes parallèles, comparant les pharmacocinétiques du BMSCHO1-nivolumab et du nivolumab chez des patients après résection complète d’un mélanome de stade IIIa/b/c/d ou IV.
Peau et Mélanome	Mélanome	Mel BRAF V600 12-17	Melanoma stade IIIC/IV BRAF V600 12-17 : Etude de phase I, en ouvert, multicentrique, d’escalade de dose étudiant le Vemurafenib chez des jeunes patients âgés de 12 à 17 ans présentant un mélanome de stade IIIC/IV confirmé histologiquement et non résécable et porteur de la mutation BRAF V600
Peau et Mélanome	Mélanome	ROCHE BP41054	ROCHE BP41054 : Etude de phase IB, en ouvert, multicentrique, visant à évaluer la sécurité d'emploi et l'activité thérapeutique du RO6874281, une immunocytokine, variante de l'Interleukine-2 (IL-2v) ciblant la protéine d'activation des fibroblastes alpha (FAP), en association avec le Pembrolizumab (anti-PD1), chez des patients présentant un mélanome avancé et/ou métastatique non précédemment traité.
Sarcomes et GIST	Sarcomes	PROPAN	PROPAN : Etude de détermination de dose sur un critère modélisant efficacité-toxicité du propranolol en association avec le cyclophosphamide métronomique à dose fixe, par voie orale, chez les patients atteints d’angiosarcome localement avancé ou métastatique
Sein	Sein	Abbvie M16-074	Abbvie M16-074 : Etude de phase I multicentrique d’escalade de dose en ouvert évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance et la pharmacocinétique de l’ABBV-368 en monothérapie et en association chez des patients présentant des tumeurs solides localement avancées ou métastatiques.
Système Nerveux Central	Cerveau	ALTREM	ALTREM : Etude de phase I, combinaison de l’alpelisib et du trametinib dans les méningiomes agressifs récurrents.
Système Nerveux Central	Cerveau	EORTC 1608 STEAM	EORTC 1608 STEAM : Etude de phase Ib portant sur le TG02 chez des personnes âgées atteintes d'un astrocytome anaplasique ou d'un glioblastome nouvellement diagnostiqué ou chez les adultes atteints d'un astrocytome anaplasique ou d'un glioblastome récidivant.
Système Nerveux Central	Cerveau	ORP-TMZ-I-a / OP1083	ORP-TMZ-I-a / OP1083 : Etude de bioéquivalence entre la suspension orale de témozolomide (Ped-TMZ) et les gélules de Temodal®.
Thorax	Autres cancers thoraciques	PDC-Lung-01	PDC-Lung-01 : Etude de phase I/II, ouverte, d’escalade de dose, visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité, l’immunogénicité et l’activité clinique préliminaire du vaccin thérapeutique anticancéreux, PDC*lung01, associé ou non à un traitement par antiPD-1 chez des patients atteint d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).
Thorax	Autres cancers thoraciques	Roche BP40657	Roche BP40657 : Etude de phase Ib/II, en deux parties, évaluant la pharmacocinétique, l’efficacité et la sécurité de l’atezolizumab administré par voie sous-cutanée chez des patients présentant un cancer bronchique non à petites cellules de stade IV.
Thorax	Poumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)	BI 1336-0011	BI 1336-0011 : Etude de phase Ib , en ouvert, du BI 836880 en association avec le BI 754091 pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l’efficacité chez des patients naïfs et précédemment traités par inhibiteurs de « check point » atteints de cancer bronchique non épidermoïde non à petites cellules (CBNPC) métastatique ou localement avancé.
Thorax	Poumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)	CA209-605	CA209-605 : Etude de phase 1 évaluant la combinaison de la radiothérapie hypo-fractionnée et du Nivolumab seul ou en association avec l'Ipilimumab, chez des patients atteints de cancer du poumon non à cellules prétraités de stade avancé
Thorax	Poumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)	CNPC IV Anti-EGFR/Anti C-Met	CNPC stade IIIb/IV 2L et plus EGFR+ / CINC280X2105C : Etude de phase Ib/II, multicentrique, en ouvert, évaluant EGF816 en association avec INC280 chez des patients adultes atteints de cancer du poumon non à petites cellules EGFR muté.

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Mise à jour : 24/11/2020