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Type de traitement : Autres Chimiothérapie Immunothérapie-Vaccinothérapie Sans Thérapies ciblées Essai activé : A venir Oui Titre : Phase : Phase I Famille : Digestif Hématologie Peau et Mélanome Sarcomes et GIST Système Nerveux Central Thorax Tout Cancer VADS et ORL Voies Urinaires Organe : AcSé Tout Cancer Autres cancers thoraciques Autres localisations des VADS Cerveau Foie Leucémies lymphoïdes aigues Leucémies myéloïdes aigues Mélanome Pan Tumeurs Poumon-CBNPC métastatiques (2L et plus) Poumon-CBNPC stades précoces (I à IIIA) Sarcomes Vessie Groupe Age : Adultes Enfants Séniors

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Famille	Organe	Titre abrégé	Titre
Digestif	Foie	EISAI E7080-J081-116	EISAI E7080-J081-116 KEYNOTE 524 : Etude de Phase Ib en ouvert visant à évaluer le Lenvatinib associé au Pembrolizumab chez des patients atteints d'hépato-carcinome cellulaire.
Hématologie	Leucémies lymphoïdes aigues	JCAR017-BCM-004	JCAR017-BCM-004 : Etude de phase 1b/2 multicentrique, multicohorte, à bras unique, en ouvert, évaluant la sécurité et efficacité du JCAR017 chez les patients pédiatriques présentant une leucémie aigue lymphoblastique à cellules B (LAL-B) ou un lymphome non hodgkinien à cellules B (LNH-B) en rechute ou réfractaire.
Hématologie	Leucémies myéloïdes aigues	AG120-C-001	AG120-C-001 : Etude de phase 1, multicentrique, en ouvert, à dose croissante, et suivie d’une phase d’expansion, évaluant la sécurité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l’activité clinique de l’AG-120 administré par voie orale à des patients atteints d’hémopathies malignes avancées avec mutation du gène IDH1, avec une sous-étude auprès de patients atteints d’un syndrome myélodysplasique récidivant ou réfractaire et une sous-étude auprès de patients atteints d’hémopathies malignes avancées avec dysfonctionnement d’organes.
Peau et Mélanome	Mélanome	BMS CA209-8FC	BMS CA209-8FC : Etude clinique de phase 1, randomisée en double-aveugle, en groupes parallèles, comparant les pharmacocinétiques du BMSCHO1-nivolumab et du nivolumab chez des patients après résection complète d’un mélanome de stade IIIa/b/c/d ou IV.
Peau et Mélanome	Mélanome	Mel BRAF V600 12-17	Melanoma stade IIIC/IV BRAF V600 12-17 : Etude de phase I, en ouvert, multicentrique, d’escalade de dose étudiant le Vemurafenib chez des jeunes patients âgés de 12 à 17 ans présentant un mélanome de stade IIIC/IV confirmé histologiquement et non résécable et porteur de la mutation BRAF V600
Peau et Mélanome	Mélanome	ROCHE BP41054	ROCHE BP41054 : Etude de phase IB, en ouvert, multicentrique, visant à évaluer la sécurité d'emploi et l'activité thérapeutique du RO6874281, une immunocytokine, variante de l'Interleukine-2 (IL-2v) ciblant la protéine d'activation des fibroblastes alpha (FAP), en association avec le Pembrolizumab (anti-PD1), chez des patients présentant un mélanome avancé et/ou métastatique non précédemment traité.
Sarcomes et GIST	Sarcomes	PROPAN	PROPAN : Etude de détermination de dose sur un critère modélisant efficacité-toxicité du propranolol en association avec le cyclophosphamide métronomique à dose fixe, par voie orale, chez les patients atteints d’angiosarcome localement avancé ou métastatique
Système Nerveux Central	Cerveau	ALTREM	ALTREM : Etude de phase I, combinaison de l’alpelisib et du trametinib dans les méningiomes agressifs récurrents.
Système Nerveux Central	Cerveau	EORTC 1608 STEAM	EORTC 1608 STEAM : Etude de phase Ib portant sur le TG02 chez des personnes âgées atteintes d'un astrocytome anaplasique ou d'un glioblastome nouvellement diagnostiqué ou chez les adultes atteints d'un astrocytome anaplasique ou d'un glioblastome récidivant.
Système Nerveux Central	Cerveau	ORP-TMZ-I-a / OP1083	ORP-TMZ-I-a / OP1083 : Etude de bioéquivalence entre la suspension orale de témozolomide (Ped-TMZ) et les gélules de Temodal®.
Thorax	Autres cancers thoraciques	PDC-Lung-01	PDC-Lung-01 : Etude de phase I/II, ouverte, d’escalade de dose, visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité, l’immunogénicité et l’activité clinique préliminaire du vaccin thérapeutique anticancéreux, PDC*lung01, associé ou non à un traitement par antiPD-1 chez des patients atteint d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).
Thorax	Autres cancers thoraciques	Roche BP40657	Roche BP40657 : Etude de phase Ib/II, en deux parties, évaluant la pharmacocinétique, l’efficacité et la sécurité de l’atezolizumab administré par voie sous-cutanée chez des patients présentant un cancer bronchique non à petites cellules de stade IV.
Thorax	Poumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)	BI 1336-0011	BI 1336-0011 : Etude de phase Ib , en ouvert, du BI 836880 en association avec le BI 754091 pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l’efficacité chez des patients naïfs et précédemment traités par inhibiteurs de « check point » atteints de cancer bronchique non épidermoïde non à petites cellules (CBNPC) métastatique ou localement avancé.
Thorax	Poumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)	Janssen 61186372EDI1001	Janssen 61186372EDI1001 : Etude de phase 1, de première administration à l’Homme, en ouvert, avec escalade de dose du JNJ-61186372, un anticorps humain bispécifique EGFR et C-MET, chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé.
Thorax	Poumon-CBNPC stades précoces (I à IIIA)	LILLY J10-MC-JZHB	LILLY J10-MC-JZHB : Étude de phase 1b sur la monothérapie par l’erbumine LY3295668 chez des patients atteints de cancer du poumon à petites cellules en stade avancé et sensibles au platine.

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Mise à jour : 26/02/2021