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Bienvenue sur le site de consultation des essais de recherche clinique de cancérologie en cours dans les services de l'AP-HM
| Digestif | Foie | EISAI E7080-J081-116 |
EISAI E7080-J081-116 KEYNOTE 524 : Etude de Phase Ib en ouvert visant à évaluer le Lenvatinib associé au Pembrolizumab chez des patients atteints d'hépato-carcinome cellulaire.
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| Peau et Mélanome | Mélanome | ADURO |
ADURO : Etude multicentrique de phase 1 visant à évaluer la sécurité et la pharmacocinétique de l’ADU-1604, un anticorps monoclonal Anti-CTLA-4 chez les adultes atteints de mélanomes métastatiques.
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| Peau et Mélanome | Mélanome | Mel BRAF V600 12-17 |
Melanoma stade IIIC/IV BRAF V600 12-17 :
Etude de phase I, en ouvert, multicentrique, d’escalade de dose étudiant le Vemurafenib chez des jeunes patients âgés de 12 à 17 ans présentant un mélanome de stade IIIC/IV confirmé histologiquement et non résécable et porteur de la mutation BRAF V600
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| Sarcomes et GIST | Sarcomes | PROPAN |
PROPAN : Etude de détermination de dose sur un critère modélisant efficacité-toxicité du propranolol en association avec le cyclophosphamide métronomique à dose fixe, par voie orale, chez les patients atteints d’angiosarcome localement avancé ou métastatique
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| Sein | Sein | Abbvie M16-074 |
Abbvie M16-074 : Etude de phase I multicentrique d’escalade de dose en ouvert évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance et la pharmacocinétique de l’ABBV-368 en monothérapie et en association chez des patients présentant des tumeurs solides localement avancées ou métastatiques.
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| Système Nerveux Central | Cerveau | BIOMEDE |
BIOMEDE : Thérapeutiques ciblées sur les biomarqueurs dans les gliomes diffus infiltrant du tronc cerebral
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| Système Nerveux Central | Cerveau | BRF116013 |
Tumeur solide BRAF V600 Dabrafénib - BRF116013 :
Etude de phase I/IIa en 2 parties, en ouvert, et à un seul bras, multicentrique, pour déterminer la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique du Dabrafénib oral chez les sujets pédiatriques âgés de 1 mois à moins de 18 ans et présentant une tumeur solide avec une mutation BRAF V600 à un stade avancé.
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| Thorax | Autres cancers thoraciques | Roche BP40657 |
Roche BP40657 : Etude de phase Ib/II, en deux parties, évaluant la pharmacocinétique, l’efficacité et la sécurité de l’atezolizumab administré par voie sous-cutanée chez des patients présentant un cancer bronchique non à petites cellules de stade IV.
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| Thorax | Poumon-CBNPC métastatiques (2L et plus) | BI 1336-0011 |
BI 1336-0011 : Etude de phase Ib , en ouvert, du BI 836880 en association avec le BI 754091 pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l’efficacité chez des patients non traités par inhibiteurs de « check point » atteints de cancer bronchique non épidermoïde non à petites cellules (CBNPC) métastatique ou localement avancé, en rechute pendant ou après une première ligne de traitement à base de sel de platine.
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| Thorax | Poumon-CBNPC métastatiques (2L et plus) | CA209-605 |
CA209-605 : Etude de phase 1 évaluant la combinaison de la radiothérapie hypo-fractionnée et du Nivolumab seul ou en association avec l'Ipilimumab, chez des patients atteints de cancer du poumon non à cellules prétraités de stade avancé
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| Thorax | Poumon-CBNPC métastatiques (2L et plus) | CNPC IV Anti-EGFR/Anti C-Met |
CNPC stade IIIb/IV 2L et plus EGFR+ / CINC280X2105C :
Etude de phase Ib/II, multicentrique, en ouvert, évaluant EGF816 en association avec INC280 chez des patients adultes atteints de cancer du poumon non à petites cellules EGFR muté.
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| Thorax | Poumon-CBNPC métastatiques (2L et plus) | Janssen 61186372EDI1001 |
Janssen 61186372EDI1001 : Etude de phase 1, de première administration à l’Homme, en ouvert, avec escalade de dose du JNJ-61186372, un anticorps humain bispécifique EGFR et C-MET, chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé.
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| Thorax | Poumon-CBNPC métastatiques ou en rechute (1L) | CPDR001C2101 |
CPDR001C2101 : Etude de phase Ib en ouvert, multicentrique évaluant PDR001 en association avec un doublet de chimiothérapie à base de platine chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules avancé, indépendamment du statut PD-L1
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| Thorax | Poumon-CBNPC stades précoces (I à IIIA) | AC00102014-101 |
AC00102014-101 : Etude de phase I multicentrique en ouvert sur la sécurité d’emploi, la pharmacocinétique et l’efficacité préliminaire de AC0010MA, un inhibiteur d’EGFR préservant le type sauvage, chez des patients adultes atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec mutation de l’EGFR préalablement traitée et mutation acquise T790M.
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| Thorax | Poumon-CPC métastatiques ou en rechute (1L et plus) | CC-90011-SCLC-001 |
CC-90011-SCLC-001 : Etude de recherche de dose de phase Ib, multicentrique, en ouvert, évaluant la tolérance, la tolérabilité et l’efficacité préliminaire du CC-90011 en association avec cisplatine et étoposide en première ligne de traitement chez des patients atteints d’un cancer bronchique à petites cellules de stade étendu.
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Mise à jour : 19/06/2019
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