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Type de traitement : Essai activé : Titre :
Phase : Famille : Organe :
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FamilleOrganeTitre abrégéTitre
DigestifFoieEISAI E7080-J081-116 EISAI E7080-J081-116 KEYNOTE 524 :
Etude de Phase Ib en ouvert visant à évaluer le Lenvatinib associé au Pembrolizumab chez des patients atteints d'hépato-carcinome cellulaire.
Peau et MélanomeMélanomeADURO ADURO :
Etude multicentrique de phase 1 visant à évaluer la sécurité et la pharmacocinétique de l’ADU-1604, un anticorps monoclonal Anti-CTLA-4 chez les adultes atteints de mélanomes métastatiques.
Peau et MélanomeMélanomeBMS CA209-8FC BMS CA209-8FC :
Etude clinique de phase 1, randomisée en double-aveugle, en groupes parallèles, comparant les pharmacocinétiques du BMSCHO1-nivolumab et du nivolumab chez des patients après résection complète d’un mélanome de stade IIIa/b/c/d ou IV.
Peau et MélanomeMélanomeMel BRAF V600 12-17 Melanoma stade IIIC/IV BRAF V600 12-17 :
Etude de phase I, en ouvert, multicentrique, d’escalade de dose étudiant le Vemurafenib chez des jeunes patients âgés de 12 à 17 ans présentant un mélanome de stade IIIC/IV confirmé histologiquement et non résécable et porteur de la mutation BRAF V600
Peau et MélanomeMélanomeROCHE BP41054 ROCHE BP41054 :
Etude de phase IB, en ouvert, multicentrique, visant à évaluer la sécurité d'emploi et l'activité thérapeutique du RO6874281, une immunocytokine, variante de l'Interleukine-2 (IL-2v) ciblant la protéine d'activation des fibroblastes alpha (FAP), en association avec le Pembrolizumab (anti-PD1), chez des patients présentant un mélanome avancé et/ou métastatique non précédemment traité.
Sarcomes et GISTSarcomesPROPAN PROPAN :
Etude de détermination de dose sur un critère modélisant efficacité-toxicité du propranolol en association avec le cyclophosphamide métronomique à dose fixe, par voie orale, chez les patients atteints d’angiosarcome localement avancé ou métastatique
SeinSeinAbbvie M16-074 Abbvie M16-074 :
Etude de phase I multicentrique d’escalade de dose en ouvert évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance et la pharmacocinétique de l’ABBV-368 en monothérapie et en association chez des patients présentant des tumeurs solides localement avancées ou métastatiques.
Système Nerveux CentralCerveauALTREM ALTREM :
Etude de phase I, combinaison de l’alpelisib et du trametinib dans les méningiomes agressifs récurrents.
Système Nerveux CentralCerveauEORTC 1608 STEAM EORTC 1608 STEAM :
Etude de phase Ib portant sur le TG02 chez des personnes âgées atteintes d'un astrocytome anaplasique ou d'un glioblastome nouvellement diagnostiqué ou chez les adultes atteints d'un astrocytome anaplasique ou d'un glioblastome récidivant.
Système Nerveux CentralCerveauORP-TMZ-I-a / OP1083 ORP-TMZ-I-a / OP1083 :
Etude de bioéquivalence entre la suspension orale de témozolomide (Ped-TMZ) et les gélules de Temodal®.
ThoraxAutres cancers thoraciquesPDC-Lung-01 PDC-Lung-01 :
Etude de phase I/II, ouverte, d’escalade de dose, visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité, l’immunogénicité et l’activité clinique préliminaire du vaccin thérapeutique anticancéreux, PDC*lung01, associé ou non à un traitement par antiPD-1 chez des patients atteint d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).
ThoraxAutres cancers thoraciquesRoche BP40657 Roche BP40657 :
Etude de phase Ib/II, en deux parties, évaluant la pharmacocinétique, l’efficacité et la sécurité de l’atezolizumab administré par voie sous-cutanée chez des patients présentant un cancer bronchique non à petites cellules de stade IV.
ThoraxPoumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)BI 1336-0011 BI 1336-0011 :
Etude de phase Ib , en ouvert, du BI 836880 en association avec le BI 754091 pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l’efficacité chez des patients naïfs et précédemment traités par inhibiteurs de « check point » atteints de cancer bronchique non épidermoïde non à petites cellules (CBNPC) métastatique ou localement avancé.
ThoraxPoumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)CA209-605 CA209-605 :
Etude de phase 1 évaluant la combinaison de la radiothérapie hypo-fractionnée et du Nivolumab seul ou en association avec l'Ipilimumab, chez des patients atteints de cancer du poumon non à cellules prétraités de stade avancé
ThoraxPoumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)CNPC IV Anti-EGFR/Anti C-Met CNPC stade IIIb/IV 2L et plus EGFR+ / CINC280X2105C :
Etude de phase Ib/II, multicentrique, en ouvert, évaluant EGF816 en association avec INC280 chez des patients adultes atteints de cancer du poumon non à petites cellules EGFR muté.
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Mise à jour : 24/11/2020

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