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Type de traitement : Essai activé : Titre :
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FamilleOrganeTitre abrégéTitre
DigestifFoieEISAI E7080-J081-116 EISAI E7080-J081-116 KEYNOTE 524 :
Etude de Phase Ib en ouvert visant à évaluer le Lenvatinib associé au Pembrolizumab chez des patients atteints d'hépato-carcinome cellulaire.
HématologieLeucémies lymphoïdes aiguesJCAR017-BCM-004 JCAR017-BCM-004 :
Etude de phase 1b/2 multicentrique, multicohorte, à bras unique, en ouvert, évaluant la sécurité et efficacité du JCAR017 chez les patients pédiatriques présentant une leucémie aigue lymphoblastique à cellules B (LAL-B) ou un lymphome non hodgkinien à cellules B (LNH-B) en rechute ou réfractaire.
HématologieLeucémies myéloïdes aiguesAG120-C-001 AG120-C-001 :
Etude de phase 1, multicentrique, en ouvert, à dose croissante, et suivie d’une phase d’expansion, évaluant la sécurité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l’activité clinique de l’AG-120 administré par voie orale à des patients atteints d’hémopathies malignes avancées avec mutation du gène IDH1, avec une sous-étude auprès de patients atteints d’un syndrome myélodysplasique récidivant ou réfractaire et une sous-étude auprès de patients atteints d’hémopathies malignes avancées avec dysfonctionnement d’organes.
Peau et MélanomeMélanomeBMS CA209-8FC BMS CA209-8FC :
Etude clinique de phase 1, randomisée en double-aveugle, en groupes parallèles, comparant les pharmacocinétiques du BMSCHO1-nivolumab et du nivolumab chez des patients après résection complète d’un mélanome de stade IIIa/b/c/d ou IV.
Peau et MélanomeMélanomeMel BRAF V600 12-17 Melanoma stade IIIC/IV BRAF V600 12-17 :
Etude de phase I, en ouvert, multicentrique, d’escalade de dose étudiant le Vemurafenib chez des jeunes patients âgés de 12 à 17 ans présentant un mélanome de stade IIIC/IV confirmé histologiquement et non résécable et porteur de la mutation BRAF V600
Peau et MélanomeMélanomeROCHE BP41054 ROCHE BP41054 :
Etude de phase IB, en ouvert, multicentrique, visant à évaluer la sécurité d'emploi et l'activité thérapeutique du RO6874281, une immunocytokine, variante de l'Interleukine-2 (IL-2v) ciblant la protéine d'activation des fibroblastes alpha (FAP), en association avec le Pembrolizumab (anti-PD1), chez des patients présentant un mélanome avancé et/ou métastatique non précédemment traité.
Sarcomes et GISTSarcomesPROPAN PROPAN :
Etude de détermination de dose sur un critère modélisant efficacité-toxicité du propranolol en association avec le cyclophosphamide métronomique à dose fixe, par voie orale, chez les patients atteints d’angiosarcome localement avancé ou métastatique
Système Nerveux CentralCerveauALTREM ALTREM :
Etude de phase I, combinaison de l’alpelisib et du trametinib dans les méningiomes agressifs récurrents.
Système Nerveux CentralCerveauEORTC 1608 STEAM EORTC 1608 STEAM :
Etude de phase Ib portant sur le TG02 chez des personnes âgées atteintes d'un astrocytome anaplasique ou d'un glioblastome nouvellement diagnostiqué ou chez les adultes atteints d'un astrocytome anaplasique ou d'un glioblastome récidivant.
Système Nerveux CentralCerveauORP-TMZ-I-a / OP1083 ORP-TMZ-I-a / OP1083 :
Etude de bioéquivalence entre la suspension orale de témozolomide (Ped-TMZ) et les gélules de Temodal®.
ThoraxAutres cancers thoraciquesPDC-Lung-01 PDC-Lung-01 :
Etude de phase I/II, ouverte, d’escalade de dose, visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité, l’immunogénicité et l’activité clinique préliminaire du vaccin thérapeutique anticancéreux, PDC*lung01, associé ou non à un traitement par antiPD-1 chez des patients atteint d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).
ThoraxAutres cancers thoraciquesRoche BP40657 Roche BP40657 :
Etude de phase Ib/II, en deux parties, évaluant la pharmacocinétique, l’efficacité et la sécurité de l’atezolizumab administré par voie sous-cutanée chez des patients présentant un cancer bronchique non à petites cellules de stade IV.
ThoraxPoumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)BI 1336-0011 BI 1336-0011 :
Etude de phase Ib , en ouvert, du BI 836880 en association avec le BI 754091 pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l’efficacité chez des patients naïfs et précédemment traités par inhibiteurs de « check point » atteints de cancer bronchique non épidermoïde non à petites cellules (CBNPC) métastatique ou localement avancé.
ThoraxPoumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)Janssen 61186372EDI1001 Janssen 61186372EDI1001 :
Etude de phase 1, de première administration à l’Homme, en ouvert, avec escalade de dose du JNJ-61186372, un anticorps humain bispécifique EGFR et C-MET, chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé.
ThoraxPoumon-CBNPC stades précoces (I à IIIA)LILLY J10-MC-JZHB LILLY J10-MC-JZHB :
Étude de phase 1b sur la monothérapie par l’erbumine LY3295668 chez des patients atteints de cancer du poumon à petites cellules en stade avancé et sensibles au platine.
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Mise à jour : 26/02/2021

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