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Type de traitement : Essai activé : Titre :
Phase : Famille : Organe :
Groupe Age :
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FamilleOrganeTitre abrégéTitre
Peau et MélanomeMélanomeMel BRAF V600 12-17 Melanoma stade IIIC/IV BRAF V600 12-17 :
Etude de phase I, en ouvert, multicentrique, d’escalade de dose étudiant le Vemurafenib chez des jeunes patients âgés de 12 à 17 ans présentant un mélanome de stade IIIC/IV confirmé histologiquement et non résécable et porteur de la mutation BRAF V600
Sarcomes et GISTSarcomesPROPAN PROPAN :
Etude de détermination de dose sur un critère modélisant efficacité-toxicité du propranolol en association avec le cyclophosphamide métronomique à dose fixe, par voie orale, chez les patients atteints d’angiosarcome localement avancé ou métastatique
Système Nerveux CentralCerveauBIOMEDE BIOMEDE :
Thérapeutiques ciblées sur les biomarqueurs dans les gliomes diffus infiltrant du tronc cerebral
Système Nerveux CentralCerveauFLUVABREX FLUVABREX :
Etude de phase I de l'association de Fluvastatine-Celebrex pour les gliomes de bas grade optico-chiasmatiques en rechute ou refractaires de l'enfant ou de l'adulte
ThoraxPoumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)CNPC IV Anti-EGFR/Anti C-Met CNPC stade IIIb/IV 2L et plus EGFR+ / CINC280X2105C :
Etude de phase Ib/II, multicentrique, en ouvert, évaluant EGF816 en association avec INC280 chez des patients adultes atteints de cancer du poumon non à petites cellules EGFR muté.
ThoraxPoumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)CNPC IV CDK4/6/ALK Inh CLEE CNPC stade IIIb/IV 2L et plus ALK+ :
Etude de phase Ib/II évaluant un inhibiteur de ALK en combinaison avec un anti CDK4/6 chez des sujets présentant un CNPC ALK positif.
ThoraxPoumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)MEDIMMUNE D4190C00006 MEDIMMUNE D4190C00006 :
Essai ouvert de phase 1b évaluant la sécurité et la tolérance du MEDI4736 en association avec Tremelimumab chez des sujets atteints de cancer bronchique non à petites cellules avancé
Tout CancerAcSé Tout CancerAcSé ESMART BRAS B,E,F AcSé ESMART BRAS B,E,F :
Essai thérapeutique européen basé sur la stratification des anomalies moléculaires chez des patients présentant une tumeur réfractaire ou en rechute
Tout CancerPan TumeursAbbVie M14-237 AbbVie M14-237 :
Etude de phase I/Ib d'escalade de dose, multicentrique, en ouvert, évaluant l'ABBV-399, un conjugué anticorps-médicament, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.
Tout CancerPan TumeursBMS CA186-107 PANT IV CNPC/MEL/HN/LMPH stade IV 2L anti-CD137/anti-PDL1 - BMS CA186-107 :
Etude de Phase 1/2 d’escalade de dose et cohort d’expansion évaluant la sécurité et la tolérance d’un anti-CD137 administré en combinaison avec un anti-PD1 chez des patients porteurs de tumeurs solides avancées et lymphome diffus à grandes cellules B.
Tout CancerPan TumeursMAPPYACTS MAPPYACTS :
Etude clinique prospective, multicentrique, de preuve de concept, évaluant les possibilités de stratifier le traitement des patients selon le profil moléculaire des tumeurs en rechute ou réfractaires chez l'enfant.
Tout CancerPan TumeursPAN T TED 13751 CEACAM5 CNPC /colorectal /gastrique stade IV TED 13751 anti-CEACAM5 :
Etude first-in-human évaluant la sécurité, la pharmacocinétique et l’activité anti-tumorale d’un anti-CEACAM5 chez des patients présentant des tumeurs solides.
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Mise à jour : 21/02/2018

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