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Bienvenue sur le site de consultation des essais de recherche clinique de cancérologie en cours dans les services de l'AP-HM
Hématologie | Leucémies lymphoïdes aigues | JCAR017-BCM-004 |
JCAR017-BCM-004 :Etude de phase 1b/2 multicentrique, multicohorte, à bras unique, en ouvert, évaluant la sécurité et efficacité du JCAR017 chez les patients pédiatriques présentant une leucémie aigue lymphoblastique à cellules B (LAL-B) ou un lymphome non hodgkinien à cellules B (LNH-B) en rechute ou réfractaire.
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Hématologie | Leucémies myéloïdes aigues | AG120-C-001 |
AG120-C-001 :Etude de phase 1, multicentrique, en ouvert, à dose croissante, et suivie d’une phase d’expansion, évaluant la sécurité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l’activité clinique de l’AG-120 administré par voie orale à des patients atteints d’hémopathies malignes avancées avec mutation du gène IDH1, avec une sous-étude auprès de patients atteints d’un syndrome myélodysplasique récidivant ou réfractaire et une sous-étude auprès de patients atteints d’hémopathies malignes avancées avec dysfonctionnement d’organes.
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Organes Génitaux Masculins | Prostate | JNJ78278343PCR1001 |
JNJ78278343PCR1001 :Etude de phase I du JNJ-78278343, un agent de redirection des lymphocytes T ciblant la Kallicréine 2 humaine (KLK2), chez des patients atteints d’un cancer de la prostate de stade avancé.
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Peau et Mélanome | Mélanome | Mel BRAF V600 12-17 |
Melanoma stade IIIC/IV BRAF V600 12-17 : Etude de phase I, en ouvert, multicentrique, d’escalade de dose étudiant le Vemurafenib chez des jeunes patients âgés de 12 à 17 ans présentant un mélanome de stade IIIC/IV confirmé histologiquement et non résécable et porteur de la mutation BRAF V600
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Système Nerveux Central | Cerveau | ALTREM |
ALTREM : Etude de phase I, combinaison de l’alpelisib et du trametinib dans les méningiomes agressifs récurrents.
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Thorax | Autres cancers thoraciques | PDC-Lung-01 |
PDC-Lung-01 : Etude de phase I/II, ouverte, d’escalade de dose, visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité, l’immunogénicité et l’activité clinique préliminaire du vaccin thérapeutique anticancéreux, PDC*lung01, associé ou non à un traitement par antiPD-1 chez des patients atteint d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).
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Thorax | Poumon-CBNPC métastatiques (2L et plus) | BI 1336-0011 |
BI 1336-0011 : Etude de phase Ib , en ouvert, du BI 836880 en association avec le BI 754091 pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l’efficacité chez des patients naïfs et précédemment traités par inhibiteurs de « check point » atteints de cancer bronchique non épidermoïde non à petites cellules (CBNPC) métastatique ou localement avancé.
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Thorax | Poumon-CBNPC métastatiques (2L et plus) | JNJ 61186372EDI1001 |
JNJ 61186372EDI1001 :Etude de phase 1, de première administration à l’Homme, en ouvert, avec escalade de dose du JNJ-61186372, un anticorps humain bispécifique EGFR et C-MET, chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé.
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Thorax | Poumon-CBNPC métastatiques (2L et plus) | JNJ-73841937NSC1001 |
JNJ-73841937NSC1001 :Etude en ouvert de phase 1/1b afin d’évaluer la sécurité d’emploi et la pharmacocinétique du JNJ-73841937 (Lazertinib), un Inhibiteur de Tyrosine Kinase de l’EGFR de troisième génération, en monothérapie ou en association avec le JNJ-61186372, un anticorps humain bispécifique de l’EGFR et de cMet, chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé.
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Tout Cancer | AcSé Tout Cancer | AcSé ESMART BRAS B,E,F,I,J,K,N |
AcSé ESMART BRAS B,E,F, I,J, k,N: Essai thérapeutique européen basé sur la stratification des anomalies moléculaires chez des patients présentant une tumeur réfractaire ou en rechute
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Tout Cancer | Pan Tumeurs | abbvie M13-833 |
M13-833 : Etude de phase 1, de tolérance et de pharmacocinétique du vénétoclax, chez des patients pédiatriques et jeunes adultes atteints de cancers en rechute ou réfractaire.
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Tout Cancer | Pan Tumeurs | AbbVie M14-237 |
AbbVie M14-237 :Etude de phase I/Ib d'escalade de dose, multicentrique, en ouvert, évaluant l'ABBV-399, un conjugué anticorps-médicament, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.
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Tout Cancer | Pan Tumeurs | Abbvie M20-111 |
Abbvie M20-111 :Étude de phase 1 de première administration chez l’Homme, évaluant la sécurité et l’efficacité de l’ABBV-637 en monothérapie ou en association chez des patients adultes présentant des tumeurs solides réfractaires et récidivantes.
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Tout Cancer | Pan Tumeurs | AMGEN 20170543 |
AMGEN 20170543 : Etude de phase 1 premier essai chez l’humain, en ouvert, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité de l'AMG 510 chez des patients présentant des tumeurs solides avancées, porteurs d'une mutation du gène KRAS.
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Tout Cancer | Pan Tumeurs | BI 1367-0001 |
BI 1367-0001 :Etude en ouvert de phase Ia/Ib visant à déterminer la dose de BI 894999 pris par voie orale une fois par jour chez des patients présentant des tumeurs malignes à un stade avancé, avec une administration répétée en cas de bénéfice clinique.
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Mise à jour : 23/06/2022
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