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Type de traitement : Essai activé : Titre :
Phase : Famille : Organe :
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FamilleOrganeTitre abrégéTitre
DigestifAutres localisations digestifCL1-95005-001 CL1-95005-001 :
Etude de phase I d’escalade de dose du S 95005 (TAS102) administré en association avec l’Oxaliplatin (TAS-OX) dans le cancer colorectal métastatique
DigestifFoieEISAI E7080-J081-116 EISAI E7080-J081-116 KEYNOTE 524 :
Etude de Phase Ib en ouvert visant à évaluer le Lenvatinib associé au Pembrolizumab chez des patients atteints d'hépato-carcinome cellulaire.
Peau et MélanomeMélanomeMel BRAF V600 12-17 Melanoma stade IIIC/IV BRAF V600 12-17 :
Etude de phase I, en ouvert, multicentrique, d’escalade de dose étudiant le Vemurafenib chez des jeunes patients âgés de 12 à 17 ans présentant un mélanome de stade IIIC/IV confirmé histologiquement et non résécable et porteur de la mutation BRAF V600
Sarcomes et GISTSarcomesPROPAN PROPAN :
Etude de détermination de dose sur un critère modélisant efficacité-toxicité du propranolol en association avec le cyclophosphamide métronomique à dose fixe, par voie orale, chez les patients atteints d’angiosarcome localement avancé ou métastatique
SeinSeinAbbvie M16-074 Abbvie M16-074 :
Etude de phase I multicentrique d’escalade de dose en ouvert évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance et la pharmacocinétique de l’ABBV-368 en monothérapie et en association chez des patients présentant des tumeurs solides localement avancées ou métastatiques.
Système Nerveux CentralCerveauBIOMEDE BIOMEDE :
Thérapeutiques ciblées sur les biomarqueurs dans les gliomes diffus infiltrant du tronc cerebral
Système Nerveux CentralCerveauBRF116013 Tumeur solide BRAF V600 Dabrafénib - BRF116013 :
Etude de phase I/IIa en 2 parties, en ouvert, et à un seul bras, multicentrique, pour déterminer la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique du Dabrafénib oral chez les sujets pédiatriques âgés de 1 mois à moins de 18 ans et présentant une tumeur solide avec une mutation BRAF V600 à un stade avancé.
ThoraxAutres cancers thoraciquesRoche BP40657 Roche BP40657 :
Etude de phase Ib/II, en deux parties, évaluant la pharmacocinétique, l’efficacité et la sécurité de l’atezolizumab administré par voie sous-cutanée chez des patients présentant un cancer bronchique non à petites cellules de stade IV.
ThoraxPoumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)BI 1336-0011 BI 1336-0011 :
Etude de phase Ib , en ouvert, du BI 836880 en association avec le BI 754091 pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l’efficacité chez des patients non traités par inhibiteurs de « check point » atteints de cancer bronchique non épidermoïde non à petites cellules (CBNPC) métastatique ou localement avancé, en rechute pendant ou après une première ligne de traitement à base de sel de platine.
ThoraxPoumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)CA209-605 CA209-605 :
Etude de phase 1 évaluant la combinaison de la radiothérapie hypo-fractionnée et du Nivolumab seul ou en association avec l'Ipilimumab, chez des patients atteints de cancer du poumon non à cellules prétraités de stade avancé
ThoraxPoumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)CINC280B2201 - GEOMETRY CINC280B2201 - GEOMETRY :
Essai de phase Ib ouvert multicentrique avec inhibiteur oral de la c-Met INC208 associé à l'erlotinib comparé aux sels de platine/pemetrexed chez des patients adultes mutés EGFR et c-Met amplifié, atteints de CBNPC avancé ou métastatique et ayant acquis une résistance aux inhibiteurs des tyrosines kinases EGFR.
ThoraxPoumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)CNPC IV Anti-EGFR/Anti C-Met CNPC stade IIIb/IV 2L et plus EGFR+ / CINC280X2105C :
Etude de phase Ib/II, multicentrique, en ouvert, évaluant EGF816 en association avec INC280 chez des patients adultes atteints de cancer du poumon non à petites cellules EGFR muté.
ThoraxPoumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)Janssen 61186372EDI1001 Janssen 61186372EDI1001 :
Etude de phase 1, de première administration à l’Homme, en ouvert, avec escalade de dose du JNJ-61186372, un anticorps humain bispécifique EGFR et C-MET, chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé.
ThoraxPoumon-CBNPC métastatiques ou en rechute (1L)CPDR001C2101 CPDR001C2101 :
Etude de phase Ib en ouvert, multicentrique évaluant PDR001 en association avec un doublet de chimiothérapie à base de platine chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules avancé, indépendamment du statut PD-L1
ThoraxPoumon-CBNPC stades précoces (I à IIIA)AC00102014-101 AC00102014-101 :
Etude de phase I multicentrique en ouvert sur la sécurité d’emploi, la pharmacocinétique et l’efficacité préliminaire de AC0010MA, un inhibiteur d’EGFR préservant le type sauvage, chez des patients adultes atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec mutation de l’EGFR préalablement traitée et mutation acquise T790M.
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Mise à jour : 16/04/2019

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