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Type de traitement : Essai activé : Titre :
Phase : Famille : Organe :
Groupe Age :
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FamilleOrganeTitre abrégéTitre
DigestifAutres localisations digestifCL1-95005-001 CL1-95005-001 :
Etude de phase I d’escalade de dose du S 95005 (TAS102) administré en association avec l’Oxaliplatin (TAS-OX) dans le cancer colorectal métastatique
Peau et MélanomeMélanomeMel BRAF V600 12-17 Melanoma stade IIIC/IV BRAF V600 12-17 :
Etude de phase I, en ouvert, multicentrique, d’escalade de dose étudiant le Vemurafenib chez des jeunes patients âgés de 12 à 17 ans présentant un mélanome de stade IIIC/IV confirmé histologiquement et non résécable et porteur de la mutation BRAF V600
Sarcomes et GISTSarcomesPROPAN PROPAN :
Etude de détermination de dose sur un critère modélisant efficacité-toxicité du propranolol en association avec le cyclophosphamide métronomique à dose fixe, par voie orale, chez les patients atteints d’angiosarcome localement avancé ou métastatique
Système Nerveux CentralCerveauBIOMEDE BIOMEDE :
Thérapeutiques ciblées sur les biomarqueurs dans les gliomes diffus infiltrant du tronc cerebral
Système Nerveux CentralCerveauBRF116013 Tumeur solide BRAF V600 Dabrafénib - BRF116013 :
Etude de phase I/IIa en 2 parties, en ouvert, et à un seul bras, multicentrique, pour déterminer la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique du Dabrafénib oral chez les sujets pédiatriques âgés de 1 mois à moins de 18 ans et présentant une tumeur solide avec une mutation BRAF V600 à un stade avancé.
Système Nerveux CentralCerveauFLUVABREX FLUVABREX :
Etude de phase I de l'association de Fluvastatine-Celebrex pour les gliomes de bas grade optico-chiasmatiques en rechute ou refractaires de l'enfant ou de l'adulte
ThoraxPoumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)CA209-605 CA209-605 :
Etude de phase 1 évaluant la combinaison de la radiothérapie hypo-fractionnée et du Nivolumab seul ou en association avec l'Ipilimumab, chez des patients atteints de cancer du poumon non à cellules prétraités de stade avancé
ThoraxPoumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)CINC280B2201 - GEOMETRY CINC280B2201 - GEOMETRY :
Essai de phase Ib ouvert multicentrique avec inhibiteur oral de la c-Met INC208 associé à l'erlotinib comparé aux sels de platine/pemetrexed chez des patients adultes mutés EGFR et c-Met amplifié, atteints de CBNPC avancé ou métastatique et ayant acquis une résistance aux inhibiteurs des tyrosines kinases EGFR.
ThoraxPoumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)CNPC IV Anti-EGFR/Anti C-Met CNPC stade IIIb/IV 2L et plus EGFR+ / CINC280X2105C :
Etude de phase Ib/II, multicentrique, en ouvert, évaluant EGF816 en association avec INC280 chez des patients adultes atteints de cancer du poumon non à petites cellules EGFR muté.
ThoraxPoumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)CNPC IV CDK4/6/ALK Inh CLEE CNPC stade IIIb/IV 2L et plus ALK+ :
Etude de phase Ib/II évaluant un inhibiteur de ALK en combinaison avec un anti CDK4/6 chez des sujets présentant un CNPC ALK positif.
ThoraxPoumon-CBNPC métastatiques (2L et plus)MEDIMMUNE D4190C00006 MEDIMMUNE D4190C00006 :
Essai ouvert de phase 1b évaluant la sécurité et la tolérance du MEDI4736 en association avec Tremelimumab chez des sujets atteints de cancer bronchique non à petites cellules avancé
ThoraxPoumon-CBNPC métastatiques ou en rechute (1L)CPDR001C2101 CPDR001C2101 :
Etude de phase Ib en ouvert, multicentrique évaluant PDR001 en association avec un doublet de chimiothérapie à base de platine chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules avancé, indépendamment du statut PD-L1
Tout CancerAcSé Tout CancerAcSé ESMART BRAS B,E,F AcSé ESMART BRAS B,E,F :
Essai thérapeutique européen basé sur la stratification des anomalies moléculaires chez des patients présentant une tumeur réfractaire ou en rechute
Tout CancerPan TumeursAbbVie M14-237 AbbVie M14-237 :
Etude de phase I/Ib d'escalade de dose, multicentrique, en ouvert, évaluant l'ABBV-399, un conjugué anticorps-médicament, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.
Tout CancerPan TumeursAbbvie M15-819 Abbvie M15-819 :
Étude de phase 1, en escalade de dose, multicentrique, en ouvert, évaluant l’ABBV-428, une immunothérapie, chez des patients ayant des tumeurs solides de stade avancé
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Mise à jour : 19/10/2018

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