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Tout Cancer


Type de traitement : Essai activé : Titre :
Phase : Organe : Groupe Age :
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OrganeTitre abrégéTitre
AcSé Tout CancerAcSé ESMART BRAS B,E,F AcSé ESMART BRAS B,E,F :
Essai thérapeutique européen basé sur la stratification des anomalies moléculaires chez des patients présentant une tumeur réfractaire ou en rechute
Pan TumeursAMGEN 20170543 AMGEN 20170543 :
Etude de phase 1 premier essai chez l’humain, en ouvert, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité de l'AMG 510 chez des patients présentant des tumeurs solides avancées, porteurs d'une mutation du gène KRAS.
Pan TumeursBAY 94-9343 / 18329 BAY 94-9343 / 18329 :
Étude de phase I en ouvert, visant à évaluer l’effet de l’itraconazole (inhibiteur du Cytochrome P450 3A4 [CYP3A4] et de la glycoprotéine P [P-gp]) sur la pharmacocinétique de l’anetumab ravtansine, et les effets électrocardiographiques, la tolérance et l’immunogénicité de l’anetumab ravtansine administré en monothérapie et conjointement avec l’itraconazole chez des patients ayant une tumeur solide avancée exprimant la mésothéline
Pan TumeursBayer 15834_ARCS-Multi Bayer 15834_ARCS-Multi :
Etude de phase 1b, multi-indications, portant sur l'anetumab ravtansine (BAY 94-9343) administré chez les patients atteints de tumeur malignes avancées ou récidivantes exprimant la mésothéline
Pan TumeursM13-833 M13-833 :
Etude de phase 1, de tolérance et de pharmacocinétique du vénétoclax, chez des patients pédiatriques et jeunes adultes atteints de cancers en rechute ou réfractaire.
Pan TumeursMAPPYACTS MAPPYACTS :
Etude clinique prospective, multicentrique, de preuve de concept, évaluant les possibilités de stratifier le traitement des patients selon le profil moléculaire des tumeurs en rechute ou réfractaires chez l'enfant.
Pan TumeursMEDIMMUNE D419NC00001 MEDIMMUNE D419NC00001 :
Étude de phase 1 portant sur le durvalumab et l’IPH2201 chez des patients adultes présentant des tumeurs solides avancées sélectionnées
Pan TumeursMSD MK4621-002 MSD MK4621-002 :
Etude clinique de phase I/Ib, en ouvert évaluant l’administration intratumorale/intralésionnelle du MK-4621 en monothérapie ou en combinaison avec le MK-3475 chez les patients présentant des tumeurs solides avancées, métastatiques ou récurrentes.
Pan TumeursPROVIN PROVIN :
Etude de phase I d’une combinaison orale de propranolol (HEMANGIOL®) et de vinorelbine (Navelbine®) métronomique pour les tumeurs en rechutes ou réfractaires de l’enfant et de l’adolescent
Pan TumeursTED 13751 CEACAM5 CNPC /colorectal /gastrique stade IV TED 13751 anti-CEACAM5 :
Etude first-in-human évaluant la sécurité, la pharmacocinétique et l’activité anti-tumorale d’un anti-CEACAM5 chez des patients présentant des tumeurs solides.
Pan TumeursTG4001.12 - REACH TG4001.12 - REACH :
Essai clinique de phase Ib/II évaluant la combinaison de TG4001 et d’avelumab chez des patients atteints d’un cancer récurrent ou métastatique VPH-16 positif, et une cohorte d’expansion dans le carcinome épidermoïde de l’oro-pharynx.
Pan TumeursT-VEC T-VEC :
Etude multicentrique de phase I, en ouvert, à doses décroissantes, visant à évaluer la tolérance et l'efficacité du Talimogène Laherparepvec chez des patients pédiatriques atteints d'une tumeur avancée hors système nerveux central et pouvant être directement injectées
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Mise à jour : 12/08/2019

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