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Tout Cancer


Type de traitement : Essai activé : Titre :
Phase : Organe : Groupe Age :
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OrganeTitre abrégéTitre
AcSé Tout CancerAcSé ESMART BRAS B,E,F AcSé ESMART BRAS B,E,F :
Essai thérapeutique européen basé sur la stratification des anomalies moléculaires chez des patients présentant une tumeur réfractaire ou en rechute
Pan TumeursAMGEN 20170543 AMGEN 20170543 :
Etude de phase 1 premier essai chez l’humain, en ouvert, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité de l'AMG 510 chez des patients présentant des tumeurs solides avancées, porteurs d'une mutation du gène KRAS.
Pan TumeursBAY 94-9343 / 18329 BAY 94-9343 / 18329 :
Étude de phase I en ouvert, visant à évaluer l’effet de l’itraconazole (inhibiteur du Cytochrome P450 3A4 [CYP3A4] et de la glycoprotéine P [P-gp]) sur la pharmacocinétique de l’anetumab ravtansine, et les effets électrocardiographiques, la tolérance et l’immunogénicité de l’anetumab ravtansine administré en monothérapie et conjointement avec l’itraconazole chez des patients ayant une tumeur solide avancée exprimant la mésothéline
Pan TumeursBayer 15834_ARCS-Multi Bayer 15834_ARCS-Multi :
Etude de phase 1b, multi-indications, portant sur l'anetumab ravtansine (BAY 94-9343) administré chez les patients atteints de tumeur malignes avancées ou récidivantes exprimant la mésothéline
Pan TumeursIPH5401-101 / STELLAR-001 INNATE IPH5401-101 / STELLAR-001 :
Etude de phase I de l’anti-C5aR, IPH5401, associé à l’anti PD-L1, durvalumab, chez des patients présentant des tumeurs solides avancées sélectionnées.
Pan TumeursJNJ_74699157STM1001 JNJ_74699157STM1001 :
Etude de phase I, de première administration à l’Homme, portant sur la sécurité d’emploi, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l’activité antitumorale préliminaire de JNJ-74699157 chez des patients atteints de tumeurs solides de stade avancé, porteurs de la mutation KRAS G12C.
Pan TumeursM13-833 M13-833 :
Etude de phase 1, de tolérance et de pharmacocinétique du vénétoclax, chez des patients pédiatriques et jeunes adultes atteints de cancers en rechute ou réfractaire.
Pan TumeursMAPPYACTS MAPPYACTS :
Etude clinique prospective, multicentrique, de preuve de concept, évaluant les possibilités de stratifier le traitement des patients selon le profil moléculaire des tumeurs en rechute ou réfractaires chez l'enfant.
Pan TumeursMEDIMMUNE D419NC00001 MEDIMMUNE D419NC00001 :
Étude de phase 1 portant sur le durvalumab et l’IPH2201 chez des patients adultes présentant des tumeurs solides avancées sélectionnées
Pan TumeursMSD MK4621-002 MSD MK4621-002 :
Etude clinique de phase I/Ib, en ouvert évaluant l’administration intratumorale/intralésionnelle du MK-4621 en monothérapie ou en combinaison avec le MK-3475 chez les patients présentant des tumeurs solides avancées, métastatiques ou récurrentes.
Pan TumeursROCHE NP40435 ROCHE NP40435 :
Etude de phase I, multicentrique, en ouvert, d'escalade de dose et d'extension, destinée à évaluer la sécurité d’emploi, la pharmacocinétique et l’activité antitumorale préliminaire du RO7121661, un anticorps bi-spécifique anti-PD-1/TIM-3, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées et ou métastatiques.
Pan TumeursSPORT SPORT :
Introduction de l'activité physique adaptée en phase avancée de cancer pédiatrique.
Pan TumeursTCD14678 - SAR439459 TCD14678 - SAR439459 :
Première étude chez l'homme, de phase 1/1b, d'escalade de dose et d'extension évaluant la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité antitumorale du SAR439459, administré par voie intraveineuse en monothérapie et en association avec le cemiplimab chez des patients adultes atteints de tumeurs solides avancées.
Pan TumeursTED 13751 CEACAM5 CNPC /colorectal /gastrique stade IV TED 13751 anti-CEACAM5 :
Etude first-in-human évaluant la sécurité, la pharmacocinétique et l’activité anti-tumorale d’un anti-CEACAM5 chez des patients présentant des tumeurs solides.
Pan TumeursTG4001.12 - Transgene TG4001.12 - Transgene:
Essai clinique de phase Ib/II évaluant la combinaison de TG4001 et d’avelumab chez des patients atteints d’un cancer récurrent ou métastatique VPH-16 positif, et une cohorte d’expansion dans le carcinome épidermoïde de l’oro-pharynx.
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Mise à jour : 25/02/2020

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