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Tout Cancer


Type de traitement : Essai activé : Titre :
Phase : Organe : Groupe Age :
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OrganeTitre abrégéTitre
AcSé Tout CancerAcSé ESMART BRAS B,E,F AcSé ESMART BRAS B,E,F :
Essai thérapeutique européen basé sur la stratification des anomalies moléculaires chez des patients présentant une tumeur réfractaire ou en rechute
Pan TumeursAbbVie M14-237 AbbVie M14-237 :
Etude de phase I/Ib d'escalade de dose, multicentrique, en ouvert, évaluant l'ABBV-399, un conjugué anticorps-médicament, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.
Pan TumeursAbbvie M15-819 Abbvie M15-819 :
Étude de phase 1, en escalade de dose, multicentrique, en ouvert, évaluant l’ABBV-428, une immunothérapie, chez des patients ayant des tumeurs solides de stade avancé
Pan TumeursBAY 73-4506 / 15906-Régo ped BAY 73-4506 / 15906-Régo ped :
Etude multicentrique en ouvert non contrôlée de phase 1 d'escalade de dose de regorafenib chez des enfants ayant une tumeur solide maligne récurrente ou réfractaire aux thérapies standards
Pan TumeursBAY 94-9343 / 18327 BAY 94-9343 / 18327 :
Étude de phase I, en ouvert, évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’immunogénicité de l’anetumab ravtansine chez des patients porteurs de tumeurs solides avancées exprimant la mésothéline et présentant différents stades d’insuffisance hépatique ou rénale
Pan TumeursBAY 94-9343 / 18329 BAY 94-9343 / 18329 :
Étude de phase I en ouvert, visant à évaluer l’effet de l’itraconazole (inhibiteur du Cytochrome P450 3A4 [CYP3A4] et de la glycoprotéine P [P-gp]) sur la pharmacocinétique de l’anetumab ravtansine, et les effets électrocardiographiques, la tolérance et l’immunogénicité de l’anetumab ravtansine administré en monothérapie et conjointement avec l’itraconazole chez des patients ayant une tumeur solide avancée exprimant la mésothéline
Pan TumeursBayer 15834_ARCS-Multi Bayer 15834_ARCS-Multi :
Etude de phase 1b, multi-indications, portant sur l'anetumab ravtansine (BAY 94-9343) administré chez les patients atteints de tumeur malignes avancées ou récidivantes exprimant la mésothéline
Pan TumeursBMS CA186-107 PANT IV CNPC/MEL/HN/LMPH stade IV 2L anti-CD137/anti-PDL1 - BMS CA186-107 :
Etude de Phase 1/2 d’escalade de dose et cohort d’expansion évaluant la sécurité et la tolérance d’un anti-CD137 administré en combinaison avec un anti-PD1 chez des patients porteurs de tumeurs solides avancées et lymphome diffus à grandes cellules B.
Pan TumeursCOBIMETINIB - GO29665 COBIMETINIB - GO29665 :
Etude multicentrique, en ouvert de phase I/II avec escalade de dose visant à évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique du cobimétinib, chez les enfants et les jeunes adultes atteints de tumeurs solides précédemment traitées
Pan TumeursGO29779 GO29779 :
Étude de phase Ib, en ouvert, avec escalade de doses visant à évaluer la sécurité et la pharmacologie du GDC-0919 administré avec l’atezolizumab chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques
Pan TumeursMAPPYACTS MAPPYACTS :
Etude clinique prospective, multicentrique, de preuve de concept, évaluant les possibilités de stratifier le traitement des patients selon le profil moléculaire des tumeurs en rechute ou réfractaires chez l'enfant.
Pan TumeursMEDIMMUNE D419NC00001 MEDIMMUNE D419NC00001 :
Étude de phase 1 portant sur le durvalumab et l’IPH2201 chez des patients adultes présentant des tumeurs solides avancées sélectionnées
Pan TumeursPAN T TED 13751 CEACAM5 CNPC /colorectal /gastrique stade IV TED 13751 anti-CEACAM5 :
Etude first-in-human évaluant la sécurité, la pharmacocinétique et l’activité anti-tumorale d’un anti-CEACAM5 chez des patients présentant des tumeurs solides.
Pan TumeursT-VEC T-VEC :
Etude multicentrique de phase I, en ouvert, à doses décroissantes, visant à évaluer la tolérance et l'efficacité du Talimogène Laherparepvec chez des patients pédiatriques atteints d'une tumeur avancée hors système nerveux central et pouvant être directement injectées
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Mise à jour : 22/01/2019

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