CRYOSTEM
CRYOSTEM :
Mise en place d'une collection thématique nationale de prélèvements biologiques pré et post allogreffes de cellules souches hématopoïétiques pour l'étude de la maladie du greffon contre l'hôte.


Investigateur Principal : STERIN Arthur; GALAMBRUN Claire; VISENTIN Sandrine;
Type de promotion : Académique autre
Promoteur : ANR/SFGM/ASSOC
Multicentrique : NationalEssai de phase : Sans
Nombre d'inclusions prévues en France : ClinicalTrials : NCT02319226
Type de traitement : SansEssai activé : Oui

Résumé scientifique :
L'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques consiste à remplacer la moelle osseuse d'un malade par la moelle osseuse saine d'un donneur apparenté ou non au malade. Cette nouvelle moelle osseuse va réagir contre la moelle du receveur pour l'éliminer mais peut aussi réagir contre son organisme entraînant une réaction appelée réaction du greffon contre l'hôte (GVH). Lorsque la GVH est trop importante nous disposons de traitements afin de la contrôler. Malgré ces traitements, la GVH peut, dans certains cas, altérer la qualité de vie. Malheureusement, peu de progrès ont été réalisés dans la compréhension, la capacité à prédire la survenue et le traitement de cette maladie qui peut apparaître rapidement après la greffe, sous forme aiguë atteignant plus volontiers le tube digestif, la peau ou le foie, ou plus tardivement, forme chronique, tous les organes.
L'enjeu actuel est de faire progresser nos connaissances des mécanismes à l'origine de cette pathologie afin d'en améliorer la prise en charge, notamment sur le plan thérapeutique.


Objectif principal :
Création d'une collection d'échantillons biologiques de couples receveur/donneur pré- et post-allogreffe de cellules souches hématopoïétiques. Cette collection représentera une ressource biologique représentative de la population de patients allogreffés en France et permettra la réalisation de futurs travaux de recherche scientifique et génétique à grande échelle sur le plan national mais aussi international.





Critères d'inclusion :
Tout patient ayant une indication d'allogreffe
Donneur géno-identique


Critères d'exclusion :
Non signature du consentement.
Non affilié à un régime d'assurance maladie.


Schéma thérapeutique :
Prélèvement du patient avant la greffe, puis à J90 et J360 si pas de GVH.
En cas de GVH :
- Prélèvement au diagnostic de GVH aiguë ou chronique puis 30 jours plus tard.
- Prélèvement du donneur avant la greffe.
Ces prélèvements seront rendus anonymes, conservés et utilisés exclusivement dans le cadre de CRYOSTEM.


Pour toute information complémentaire vous pouvez contacter
Investigateur Principal
STERIN Arthur Arthur.STERIN@ap-hm.fr  
GALAMBRUN Claire Claire.GALAMBRUN@ap-hm.fr  
VISENTIN Sandrine SANDRINE.VISENTIN@ap-hm.fr  
Investigateurs associés
MICHEL Gérard Gerard.MICHEL@ap-hm.fr  
Attachés de recherche clinique
BOURGUE Francoise Francoise.BOURGUE@ap-hm.fr  
Autres personnes à contacter
ANGELI Marie Marie.ANGELI@ap-hm.fr 85001
Mise à jour : 26/06/2017
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